Tartalom

• Lépések
• Közösségi kérdések és válaszok

A krónikus gyulladásos demielinizáló polineuropátia (CIDP) ritka betegség, amely befolyásolja az idegeket és a motoros funkciókat. Az idegek körüli mielin megsemmisül, amikor az ideggyökerek megduzzadnak, ami a CIDP-vel kapcsolatos gyengeséget, zsibbadást és fájdalmat okoz. A CIDP diagnosztizálásához keressen olyan tüneteket, mint zsibbadás vagy bizsergő érzés a test mindkét oldalán, derítse ki, hogy a tünetei több mint két hónapja jelentkeztek-e, majd keresse fel orvosát, hogy teszteket futtasson.

Lépések

1. rész: 3: A CIDP tüneteinek felismerése

1. 

   Ellenőrizze az érzékelés elvesztését. A krónikus gyulladásos demielinizáló polineuropátia egyik legjellemzőbb tünete a zsibbadás vagy az érzékelés elvesztése. Ez az érzésvesztés a test bármely részén tapasztalható.
   • Kóros érzéseket is tapasztalhat, például bizsergést vagy fájdalmat a test olyan részein, mint a kéz vagy a láb.

2. 

   
   
   Vigyázzon bármilyen izomgyengeségre. Az izomgyengeség legalább két hónapig jelentkezik CIDP esetén. Az izmok gyengesége a test mindkét oldalán jelentkezik. E gyengeség miatt előfordulhat, hogy járási nehézség, koordinációs problémák vagy más motoros funkciók lépnek fel. Lehet, hogy ügyetlenebb lesz a szokásosnál. Lehet, hogy kellemetlen járása van, vagy rossz lépéseid vannak járás közben.
   • Gyakran előfordul, hogy a gyengeség a csípőben, a vállban, a kezekben és a lábakban jelentkezik.

3. 

   
   
   Figyelje meg, hogy a testben hol jelentkeznek a tünetek. A CIDP hasonló sok más neurológiai rendellenességhez, amelyek motoros funkciókat és érzékszervi zavarokat okoznak. Tipikus esetekben a zsibbadás és a gyengeség a test mindkét oldalán jelentkezik, általában mind a négy végtagban.
   • Ezenkívül az ínreflexeket vagy csökkenteni kell, vagy hiányozniuk kell.

4. 

   
   
   Figyelje az egyéb tüneteket. Az érzékelés elvesztése és a motoros problémák a leggyakoribb és végleges tünetek; lehetnek azonban más másodlagos tünetek is, amelyek a CIDP-nél jelentkeznek. Ezek a következők lehetnek:
   • Fáradtság
   • Égő
   • Fájdalom
   • Izomsorvadás
   • Nyelési problémák
   • Kettős látás

2. rész a 3-ból: Orvosi diagnózis keresése

1. 

   Menni az orvoshoz. A CIDP diagnosztizálásához orvoshoz kell fordulnia. Ezt akkor kell megtenni, ha bizsergést vagy zsibbadást észlel a testében, vagy bármilyen motoros problémát észlel. Az orvos kivizsgálást végez és megbeszéli Önnel a tüneteit.
   • Kezdje nyomon követni a tüneteit, amint észreveszi őket. A CIDP-t csak nyolc hetes tünetek után diagnosztizálják.
   • Legyen a lehető legőszintébb és részletesebb a tüneteivel. A CIDP bizonyos szempontból hasonló számos más rendellenességhez. Minél többet tud az orvos a tüneteiről, annál könnyebb megkülönböztetni az egyik rendellenességet a másiktól. Készüljön fel arra, hogy elmondja orvosának, milyen tünetei vannak, a testben hol érzi őket, mitől súlyosbodnak és mitől jobbak.

2. 

   Neurológiai vizsgálatnak kell alávetni. Orvosa neurológiai vizsgálatot végezhet a kapcsolódó állapotok kizárása érdekében, vagy további információkat gyűjthet a CIDP megerősítésére. A neurológiai vizsgálat során orvosa valószínűleg ellenőrizni fogja a reflexeit, mivel a reflexek hiánya a CIDP gyakori tünete.
   • Orvosa tesztelheti testének különböző részeit is, hogy ellenőrizze a zsibbadást vagy a nyomás vagy tapintás érzésének képességét.
   • Esetleg koordinációs tesztet is kell tennie. Az orvos ellenőrizheti izomerejét, izomtónusát és testtartását.

3. 

   Tegyen teszteket idegműködésének ellenőrzésére. Orvosa több vizsgálatot rendelhet el a CIDP megerősítésére - nincs egyetlen olyan teszt, amely megerősítheti a diagnózist. Lehetséges, hogy idegvezetési tesztet vagy elektromiográfiát (EMG) kell kapnia. Ezek a tesztek lassú idegműködést vagy rendellenes elektromos aktivitást keresnek, amely jelzi az idegkárosodást.
   • Az idegeket stimulálják és ellenőrzik, hogy nem sérültek-e. Ezután az izmokat tesztelik, hogy az izom vagy az ideg okozza-e a problémát.
   • Ezek a tesztek segíthetnek az orvosnak megtalálni a sérült vagy hiányzó mielint az idegek mentén. A mielin az idegek körüli hüvely, amely segíti az elektromos impulzusok ellenőrzését.
   • MRI-t lehet végezni az ideggyökerek megnagyobbodásának vagy a gyulladásnak a keresésére.

4. 

   Végezzen el más teszteket, hogy kizárja az egyéb feltételeket. Orvosa további vizsgálatokat végezhet annak biztosítására, hogy semmi más ne okozza a tüneteket. A gerincvelői folyadék elemzése megmutatja, hogy van-e megemelkedett fehérje szintje vagy megemelkedett sejtszám, ami mind a CIDP-re mutat.
   • Vér- és vizeletvizsgálatokat is lehet végezni más körülmények kizárása érdekében.

3/3 rész: A CIDP egyéb szempontjainak figyelembevétele

1. 

   Értékelje a tünetek időtartamát. A CIDP lassan mozgó állapot. Lassan, de fokozatosan képes bemutatni és súlyosbodni. Felváltva relapszusokban is megjelenhet, ahol az egyes tünetek között felépül. Ezek a relapszusok és tünetmentességi időszakok akár hetekig vagy hónapokig is előfordulhatnak.
   • A tüneteknek több mint nyolc hétig fenn kell állniuk, mielőtt a CIPD diagnosztizálható lenne.

2. 

   Tudja meg, hogy a CIDP kit általában érinti. A CIDP ritka állapot. Évente 100 000-re körülbelül egy-három embert érint. Bármely életkort érinthet; a férfiaknál azonban kétszer nagyobb a CIDP diagnózis, mint a nőknél.
   • Bár a CIDP bármely életkorú bárkivel megtörténhet, a diagnózis átlagos életkora 50 év.

3. 

   Differenciálja a CIDP-t más hasonló feltételektől. A CIDP-t néha nehéz diagnosztizálni, mert az állapot hasonló a többi állapothoz; vannak azonban fontos különbségek, amelyek segíthetnek a CIDP-ben való rendezésben.
   • A Guillain-Barre-szindróma és a CIDP hasonló. A Guillain-Barre olyan betegség, amely gyorsan jelentkezik, és az emberek általában körülbelül három hónap alatt gyógyulnak meg. A CIDP lassú hatású állapot, amelyet évekig érinthet.
   • A sclerosis multiplex és a CIDP egyaránt befolyásolja a motoros funkciókat; az SM azonban befolyásolja az agyat, a gerincvelőt és a központi idegrendszer más részeit, de a CIDP nem. A CIDP elsősorban a perifériás idegeket érinti.
   • A Lewis-Summer szindróma és a multifokális motoros neuropathia (MMN) csak a test egyik oldalát érintheti, míg a CIDP általában mindkét oldalt érinti. Az MMN nem eredményezi az érzékelés elvesztését.

Közösségi kérdések és válaszok

• 
  
  Meddig tart a CIDP? Válasz